세계 다운증후군의 날:3월 21일

1866년 영국 서리주 얼스우드의 정신 지체자 연구를 전담하는 시설에서 일하던 영국인 의사 존 랭던 다운(John Langdon Down)은 다음과 같이 결정했습니다. 정신지체자 집단의 관찰이라는 제목으로 기사를 출판합니다. 이 영어 작품에서는 다운증후군을 가진 사람들의 신체적 특징을 최초로 공개됩니다. .

1932년 네덜란드 안과의사 페트루스 요하네스 바르덴부르크(Petrus Johannes Waardenburg)는 처음으로 염색체 물질의 비정상적인 분포가 다운 증후군의 원인일 수 있음을 지적했습니다. . 오늘날에는 네덜란드 의사의 말이 옳았으며 다운증후군을 앓지 않는 사람들도 마찬가지라는 것이 알려져 있습니다. 그들은 47개의 염색체 대신 46개의 21번 염색체를 가지고 있는데, 이는 이 증후군을 갖고 태어난 아이들의 본질적인 특징입니다.

1959년, 현대 유전학의 아버지라고도 알려진 프랑스 연구원 Jérome Lejeune이 다운증후군을 발견하고 확인했습니다. 이는 21번 쌍의 세 번째 염색체로 인해 발생합니다.

연구 결과에 따르면 대리모의 나이가 많을수록 21개의 염색체 할당이 증가하고 그 분포가 적절하지 않아 태아를 낳을 위험이 커질 확률이 더 높습니다. 다운증후군이 있는 아동 . 전 세계 통계에 따르면 733명 중 1명의 어린이가 이 증후군을 앓고 있으며, 그 이름은 발견자의 성에서 따온 것입니다.

증후군의 존재에 대한 인식을 높이고 사회가 도움이 필요한 사람들에게 더 나은 삶의 질과 견딜 수 있는 데 필요한 요소를 공급할 수 있는 방법을 찾도록 촉구하는 첫 번째 이벤트입니다. 이 대회는 2006년에만 스위스 제네바에 있는 Stylianos E. Antonarakis 의사의 주도로 개최되었습니다. 2011년 12월 유엔 총회 , 세계의 날을 선언했습니다. 다운증후군 매년 3월 21일에 개최됩니다.

UN 총회는 다음과 같이 선언합니다. “다운 증후군은 항상 인간 상태의 일부였던 정상적인 염색체 조합으로, 세계 모든 지역에 존재합니다. 일반적으로 학습 스타일, 신체적 특성 또는 건강에 다양한 영향을 미칩니다. 건강 관리, 조기 개입 프로그램, 통합 교육, 적절한 연구에 대한 적절한 접근은 개인의 성장과 발전에 필수적입니다.”

3월 21일을 기념하여 UN은 다음을 목표로 합니다. "이 문제에 대한 대중의 인식을 높이고 지적 장애가 있는 사람들이 우물 발기인으로서 타고난 존엄성, 가치 및 가치 있는 공헌을 상기시키십시오. - 지역사회의 존재와 다양성. 그는 또한 개인의 자율성과 독립성, 특히 스스로 결정을 내릴 수 있는 자유의 중요성을 강조하고 싶어합니다.”

유엔의 중요한 선언은 시민사회단체, 정부의 공동 참여와 79개국의 홍보의 산물이었습니다. 매년 3월 21일 인식 축하 행사가 열리는 이유는 통계에 따르면 전 세계 600만 명에게 영향을 미치는 증후군을 일으키는 것이 21번째 쌍의 세 번째 염색체이기 때문입니다.

멕시코에서는 40년 전 존 랭던 다운 재단(John Langdon Down Foundation)이 탄생했습니다. 이 재단은 다양한 사회가 인간적 차원에서 사람들을 소중히 여기고 평가할 의무가 있는 이유를 홍보하는 일을 담당하는 기관입니다. 증후군을 앓고 있는 사람. 이 재단의 목적은 21번 쌍에 세 번째 염색체를 가진 사람들의 삶의 질을 향상시키는 것입니다. 이 중요한 재단은 경제적 자원이 제한된 가족에게 수단을 제공하여 사회 내에서 대체할 수 없는 기능을 수행합니다. 자녀가 자신의 환경에서 정상적으로 활동할 수 있는 기회를 제공하십시오.

세계 다운증후군의 날을 기념하여 지난해 유엔 총회에서 진행된 이 보고서는 DS를 가진 모든 인간이 직장에서, 포용적이고 접근 가능한 작업 환경 내에서 자유롭게 직업을 선택함으로써 동등한 기회와 조건을 가질 수 있는 양도할 수 없는 권리를 강조했습니다.